Gisela Guevara, madre luchadora e impulsora de la campaña “Mi hermana y la enfermedad invisible”.
Mamá de Ana y Marc. Hace cinco años diagnosticaron a Ana de una enfermedad ultrarara, la Dermatomiositis Juvenil. Afecta solo a cuatro niños/niñas de cada millón.
Lejos de quedarse de brazos cruzados emprendió un camino junto al hospital Sant Joan de Déu para llevar a cabo un proyecto de investigación de esta enfermedad. “Si yo no podía curar a mi hija, lo único que sí podía hacer era conseguir financiación. Solo con el sentido común y un poco de creatividad, arranqué una campaña de crowdfunding en migranodearena.org a la que, al cabo de tres años, se sumaron otras familias. Me sentía sola al principio, pero era mi hija y pensaba remover cielo y tierra para conseguir dinero. No cabía en mi cabeza no hacer nada.”
Gracias a los cientos de aportaciones, hoy el hospital Sant Joan de Déu ha conseguido abrir una línea de investigación para la Dermatomiositis Juvenil.
